ارتباط پلی مورفیسم 9001 rs ژن کولین دهیدروژناز با تحرک اسپرم در ناباروری مردان

پایان نامه
چکیده

سازمان بهداشت جهانی (who) ناباوری را به عنوان عدم رخ دادن حاملگی بعد از یکسال رابطه جنسی بدون پیشگیری معرفی می کند. بطور کلی حدود 40? مستقیما" مربوط به مردان می باشد. ظرفیت و تحرک اسپرم نقش مهمی در لقاح ایفاء می کند. عوامل زیادی در تحرک اسپرم دخیل اند، همچون متابولیت انرژی/ متیل یعنی کولین- کولین توسط مواد غذایی وارد بدن می شود در کبد نیز تولید می گردد. آنزیم کولین دهیدروژناز(chdh)، کولین را به بتائین تبدیل می کندکه به عنوان یک اسمولیت در منی یا فت می شود. در مطالعه اخیر ما مطالعه ژنتیکی برای روشن شدن ارتباط پلی مورفیسم +318 a>c ژن chdh با تحرک کم اسپرم در ناباروری انجام دادیم. نمونه های منی از 50 فرد سالم (با تحرک اسپرم بالا) و 50 فرد بیمار(تحرک اسپرم پایین) گرفته شد. بعد از استخراج dna ژنومی، واکنش زنجیرهء پلی مراز از نوع اختصاصی الل (as-pcr) بکار برده شد. داده های بدست آمده با استفاده از برنامه med calc(12.1.4.0) بررسی شد، نتایج نشان داد که اختلاف معنی داری بین توزیع اللهای a وc دربیماران و افراد کنترل وجود دارد (p<0/05) . فرکانس ژنوتیپی برای aa ،ac و cc در بیماران به ترتیب 72? ، 16? و 12? و فرکانس آن برای افراد سالم به ترتیب 90? ، 10? و 0? بود. بنابراین اختلاف معنی داری در فرکانس توزیع ژنوتیپی بین بیماران و کنترل موجود بود. نتایج نشان می دهد که حضور الل cخطر ناباروری را بالا می برد. هر چند تحقیقات بیشتری در جمعیت های بزرگتر ممکن است جهت تأیید نتایج مان لازم باشد. کلمات کلیدی:chdh، تحرک ،پلی مورفیسم ، ناباروری و کولین

منابع مشابه

بررسی ارتباط پلی مورفیسم ژن TNFR1 با ناباروری ایدیوپاتیک مردان

هدف: در مطالعه حاضر، ارتباط پلی مورفیسم TNFR1 36A/G با ناباروری ایدیوپاتیک مردان در جمعیت گیلان بررسی شد. مواد و روش‏ها: این مطالعه شامل 106 مرد نابارور ایدیوپاتیک و 114 مرد بارور به‏عنوان گروه کنترل می باشد. نمونه خون تهیه و DNA ژنومی استخراج شد. سپس ژنوتیپ‏ها و فراوانی آللی با استفاده از روش PCR-RFLP ارزیابی و آنالیز آماری با استفاده از نرم افزار  MedCalc  ا...

متن کامل

بررسی پلی مورفیسم کدون 78 ژن کولین دهیدروژناز و ارتباط آن با ناباروری ایدیوپاتیک در مردان

ناباروری به عنوان یک اختلال چند عاملی ناتوانی زوجین در تولید نسل، بعد از گذشت حداقل یک سال تلاش برای بارداری، بدون بهره گیری از روش های کنترل بارداری تعریف می شود. ناباروری با فاکتور مردانه، مسئول بیش از 50% از مشکلات ناباروری می باشد. تقریبا" 20% موارد ناباروری، منحصرا" در نتیجه فاکتور مرد است و در 30-40% موارد فاکتور زن و مرد هر دو در این زمینه نقش دارند. ناباروری با منشا ناشناخته، ناباروی ای...

15 صفحه اول

بررسی ارتباط پلی مورفیسم ژن کولین دهیدروژناز 12676rs با نا باروری در جمعیتی از مردان نا بارور استان گیلان

مقدمه: در حدود 50 % موارد نا باروری به دلیل فاکتور های مردانه است. شواهدی وجود دارد که نشان می ­دهد، سوخت و ساز نا بجای ریز مغذّی­ ها ممکن است نقش مؤثّری در نا باروری مردان داشته باشد. کولین یک عامل حیاتی در تنظیم ساختار و سیّالیت غشای اسپرم است. این ماده­ ی مغذّی نقش مهمی در بلوغ و ظرفیت غشای اسپرم دارد. پلی ­مورفیسم تک نوکلئوتیدی 12676rs  (c.233T > G) در ژن کولین دهیدروژناز که منجر به جایگزینی اس...

متن کامل

بررسی ارتباط پلی مورفیسم rs7192 ژن HLA-DRA با ناباروری مردان در استان اصفهان

زمینه و هدف: یک‌سوم موارد مردانه مرتبط با ناباروری ناشناخته بوده و پیش‌بینی‌شده است که اغلب موارد ناشناخته ناباروری بر اساس یک نقص ژنتیکی استوار باشد. از طرفی، اخیراً تأثیر ژن های HLA بر روی اسپرماتوژنز در مردان نابارور نشان داده‌شده است.  لذا در این مطالعه ما به ارزیابی ارتباط چندشکلی rs7192 ژن HLA-DRA بر ناباروری مردان در جمعیت استان اصفهان پرداخته‌ایم. روش بررسی: 100 مرد نابارور مبتلا به آزوا...

متن کامل

بررسی ارتباط چهار پلی مورفیسم در ژن TNP2 با روند اسپرماتوژنز و ایجاد ناباروری مردان

در اسپرماتوژنز انسان، پروتامین­ها به عنوان پروتئین­های متصل شونده به DNA اسپرم جایگزین هیستون­ها می شوند. برای تمایز و بلوغ اسپرم جایگزینی هیستون­ها با پروتامین­ها ضروری است. آسیب در ژن­های کد کننده پروتامین­ها می­تواند منجر به تخریب اسپرماتوژنز و عدم تشکیل اسپرم کامل شده و در نتیجه سبب ناباروری مردان گردد. در این تحقیق به بررسی حضور چهار پلی مورفیسم در ژن TNP2 از ژن­های خانواده پروتامین­ها و ...

متن کامل

ارتباط پلی مورفیسم asp۱۴۸glu ژن ape۱ با ناباروری ایدیوپاتیک مردان

زمینه و هدف : علی رغم پیشرفت های حاصله در شناخت فیزیولوژی تولیدمثل انسان؛ دلایل اصلی ناباروری مردان در 50 درصد موارد ناشناخته باقی مانده که به آن ناباروری ایدیوپاتیک اطلاق می گردد و در حدود 5-7% از جمعیت مردان را تحت تاثیر قرار می دهد. محصول ژن ape1 یک پروتئین چند عملکردی است که در مسیر ترمیم با برداشت باز (ber) نقش مهمی دارد. پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی t>g در اگزون شماره 5 منجر به جانشینی asp>g...

متن کامل

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده

{@ msg_add @}


نوع سند: پایان نامه

وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه گیلان - دانشکده علوم پایه

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023